So leicht können Pharmafirmen Arzneimittelbehörden täuschen

So leicht können Pharmafirmen Arzneimittelbehörden täuschen

Ein US-Hersteller erschlich die Zulassung eines Medikaments. Das kam aber erst Jahre später heraus. Patienten haben den Schaden.

Martina Frei / 29.07.2026

PFAS in Medikamenten müssen nicht sein

PFAS in Medikamenten müssen nicht sein

Ewigkeitschemikalien in Arzneimitteln lassen sich ersetzen, Ärzte könnten bevorzugt Alternativen verschreiben.

Daniela Gschweng / 15.07.2026

Medikamentenforschung: China und Indien haben die USA überholt

Medikamentenforschung: China und Indien haben die USA überholt

Die biomedizinische Forschung verschiebt sich Richtung Osten und wird zu einem geopolitischen Machtfaktor.

Martina Frei / 7.06.2026

180’000 Franken teures Medikament – ohne erkennbaren Nutzen

180’000 Franken teures Medikament – ohne erkennbaren Nutzen

Die EU liess Ataluren auf dünnster Datenbasis zu. 2025 kam sie zum gleichen Schluss wie schon 2014: Wirksamkeit nicht belegt.

Josef Estermann / 1.05.2026

Lobhudelei für eine unbewiesene Gentherapie

Lobhudelei für eine unbewiesene Gentherapie

Eine neuartige Behandlung soll gegen eine schwere Erbkrankheit helfen. Behauptet der Hersteller. Die Arzneibehörde ist unter Druck.

Martina Frei / 21.04.2026

Arzneimittel: «Wir verzichten zunehmend auf solide Forschung»

Arzneimittel: «Wir verzichten zunehmend auf solide Forschung»

Mit «real world»-Daten lasse sich der Nutzen von Medikamenten nicht ermitteln, sagt ein Experte für Medikamentenbewertung.

Martina Frei / 19.04.2026

US-Arzneiaufsicht lässt bisher verpönte statistische Methode zu

US-Arzneiaufsicht lässt bisher verpönte statistische Methode zu

Kritiker befürchten, dass bei Medikamentenzulassungen damit leichter getrickst werden kann.

Martina Frei / 9.04.2026

Pharma nennt es Innovation und meint Rendite

Kommentar

Pharma nennt es Innovation und meint Rendite

Die Behörden lassen neue Medikamente schneller zu. Risiken und Nebenwirkungen sind häufig noch zu wenig abgeklärt.

Max Giger / 29.03.2026

Horror-Werbekampagne gegen Gürtelrose «ausgezeichnet»

Horror-Werbekampagne gegen Gürtelrose «ausgezeichnet»

Die Pharmafirma GSK erzeuge absichtlich Angst und suggeriere ein falsch hohes Komplikationsrisiko, heisst es in der «Laudatio».

Martina Frei / 24.03.2026

Chirurg Max Aebi wegen schwerer Körperverletzung vor Gericht

Chirurg Max Aebi wegen schwerer Körperverletzung vor Gericht

Wegen eines Bandscheiben-Implantats, das Aebi propagierte, haben mehrere Patienten schwerste Komplikationen erlitten.

Urs P. Gasche / 8.01.2026

Pharmaland China stellt die USA bald in den Schatten

Pharmaland China stellt die USA bald in den Schatten

Bisher produzierte China vor allem Generika. Nun etabliert sich das Land als Entwicklungs- und Zulassungsort für neue Wirkstoffe.

Martina Frei / 9.12.2025

Cytotec-Skandal: Der Gewinner verkauft 50-mal teurere Tablette

Cytotec-Skandal: Der Gewinner verkauft 50-mal teurere Tablette

Eine Tablette mit passender Dosis hätte schwere Schäden verhindern sollen. Doch die Komplikationen sind die gleichen.

Martina Frei / 27.11.2025

Wie Medien ein bewährtes Medikament in Verruf brachten

Wie Medien ein bewährtes Medikament in Verruf brachten

Das preiswerte Cytotec wurde jahrzehntelang in der Geburtshilfe angewendet – war dafür aber nie zugelassen. Die Hintergründe.

Martina Frei / 26.11.2025

Dreckige Pharmafabriken: Was Patienten nicht erfahren dürfen

Dreckige Pharmafabriken: Was Patienten nicht erfahren dürfen

Arzneimittelbehörden geben nicht preis, welche Medikamente unsauber hergestellt wurden.

Josef Estermann / 7.11.2025

HPV-Impfung: «Ich war schockiert»

HPV-Impfung: «Ich war schockiert»

Vertrauliche Studienberichte decken auf, auf welche Weise Hersteller und Behörden schönfärbten, wie häufig Nebenwirkungen sind.

Peter C. Gøtzsche / 17.10.2025

USA: Mehr Transparenz für Pharmainvestoren und Öffentlichkeit

USA: Mehr Transparenz für Pharmainvestoren und Öffentlichkeit

Die US-Arzneiaufsicht legt ihre Briefe an Pharmafirmen offen. Sie zeigen, wie die Firmen vorgehen. FDA-Prüfer finden jenste Mängel.

Martina Frei / 25.09.2025

Kennedy legt sich erneut mit der Pharmaindustrie an

Sperberauge

Kennedy legt sich erneut mit der Pharmaindustrie an

Werbespots für Medikamente müssen künftig umfassender über Nebenwirkungen informieren.

Martina Frei / 16.09.2025

Arznei-Nebenwirkungen: US-Behörde schafft mehr Transparenz

Arznei-Nebenwirkungen: US-Behörde schafft mehr Transparenz

Unerwünschte Wirkungen von Medikamenten werden oft erst nach Jahren bekannt. Die FDA veröffentlicht Verdachtsmeldungen nun sofort.

Martina Frei / 2.09.2025

Vorschnelle Zulassung: Patienten zahlen einen hohen Preis

Vorschnelle Zulassung: Patienten zahlen einen hohen Preis

Pharmahersteller erfüllen ihre Verpflichtungen nicht – und die Behörde schaut zu. Den Schaden haben Kranke und Prämienzahler. (2)

Jeanne Lenzer / Shannon Brownlee / 31.07.2025

Arzneimittelbehörden bewilligen unwirksame Medikamente

Arzneimittelbehörden bewilligen unwirksame Medikamente

Die US-Zulassungsbehörde liess Medikamente ohne Wirksamkeitsbeweis zu. Einige davon sind auch hier auf dem Markt.

Jeanne Lenzer / Shannon Brownlee / 27.07.2025

Covid-Impfung reduziert Eizellen in Ratten – harmlos?

Kommentar

Covid-Impfung reduziert Eizellen in Ratten – harmlos?

Es ist höchste Zeit, dass Arzneimittelbehörden neu bewerten, ob die Impfstoffe die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.

Pietro Vernazza / 12.05.2025

Pharmastandort Schweiz: An jedem Kiosk gibt’s Arzneimittel

Sperberauge

Pharmastandort Schweiz: An jedem Kiosk gibt’s Arzneimittel

Über 30 Bonbons sind in der Schweiz offiziell als Arzneimittel zugelassen.

Martina Frei / 16.04.2025

Empfohlene Corona-Impfung für Schwangere: Auf eigenes Risiko

Empfohlene Corona-Impfung für Schwangere: Auf eigenes Risiko

«Hätte man die mRNA-Impfung als gentechnisch bezeichnet, hätten sich 95 Prozent nicht impfen lassen», sagte Bayer-Chef 2021. (1)

Martina Frei / 17.02.2025

Fehlende Medikamente: Eigene Schweizer Zulassung abschaffen 

Fehlende Medikamente: Eigene Schweizer Zulassung abschaffen 

Als Option könnte Swissmedic nur noch den Markt überwachen, sagt Rudolf Blankart, Professor für Regulierung im Gesundheitswesen.

Red. / 2.03.2024

«Die Alzheimer-Forschung braucht einen Kurswechsel»

«Die Alzheimer-Forschung braucht einen Kurswechsel»

Zu lange auf eine einzige Theorie fokussiert, habe die Wissenschaft den Fortschritt blockiert, sagt Neurobiologe Christian Behl.

Cornelia Stolze / 12.02.2024

Faule Tricks bei Studien mit Krebsmedikamenten

Faule Tricks bei Studien mit Krebsmedikamenten

Eine Stichprobe zeigt, dass oft im Nachhinein wesentliche Punkte geändert werden. Das ist wissenschaftliche Manipulation.

Martina Frei / 29.12.2023

Mediziner warnen vor neuem Alzheimer-Medikament

Mediziner warnen vor neuem Alzheimer-Medikament

Das Präparat Leqembi steht in Europa kurz vor der Zulassung. Sein Nutzen ist mehr als fraglich, die Risiken sind erheblich.

Cornelia Stolze / 26.11.2023

Ärzte meldeten nur 1 von 18 schweren Nebenwirkungen

Ärzte meldeten nur 1 von 18 schweren Nebenwirkungen

Selbst bei Todesfällen machten Spitalärzte in mindestens vier von fünf Fällen keine Meldung an die Behörde — trotz Meldepflicht.

Martina Frei / 12.10.2023

Teures Alzheimer-Medikament: Frauen sind im Ungewissen

Teures Alzheimer-Medikament: Frauen sind im Ungewissen

Bei neuen Wirkstoffen gegen Alzheimer und gegen Herzschwäche ist offen, ob der Nutzen bei Frauen das Risiko überwiegt.

Martina Frei / 20.08.2023

Brustimplantate: Eine Geschichte vom Versagen der Behörden

Brustimplantate: Eine Geschichte vom Versagen der Behörden

Über die Gesundheitsschäden sei viel zu wenig bekannt, sagen zwei Wissenschaftler. Behörden hätten nicht oder zu spät reagiert.

Red. / 30.07.2023

Arzneimittelbehörden zunehmend abhängig von Pharmagebühren (2)

Arzneimittelbehörden zunehmend abhängig von Pharmagebühren (2)

Erst die Firmen regulieren, dann selbst dort einsteigen: Personalrochaden zwischen Behörden und Pharma sind ein Problem.

Martina Frei / 28.08.2022

Arzneimittelbehörden zunehmend abhängig von Pharmagebühren (1)

Arzneimittelbehörden zunehmend abhängig von Pharmagebühren (1)

Interessenkonflikte werden kaum thematisiert. Behörden verlassen sich überwiegend auf von den Herstellern zusammengefasste Daten.

Martina Frei / 26.08.2022

Medis: Pharmafirmen müssen keinen relevanten Nutzen nachweisen!

Medis: Pharmafirmen müssen keinen relevanten Nutzen nachweisen!

Swissmedic lässt teure Medikamente zu, ohne dass ein – für Patienten relevanter – Nutzen vorliegt. Die Kassen wehren sich nicht.

Urs P. Gasche / 11.08.2022

Medi-Geheimnistuerei auf Kosten von Patientinnen und Patienten

Medi-Geheimnistuerei auf Kosten von Patientinnen und Patienten

Es geht um Krankheits- und Todesrisiken. Trotzdem sorgen Behörden nicht für Transparenz. Ein notorischer Missstand. (Teil 2)

Urs P. Gasche / 16.04.2022

Das Impf-Meldesystem vermittelt trügerische Sicherheit

Das Impf-Meldesystem vermittelt trügerische Sicherheit

Wegen Lücken und Schwächen im Meldesystem werden Nebenwirkungen unterschätzt, zu spät erkannt, und es wird zu spät gehandelt.

Urs P. Gasche / 5.10.2021

Rheumamittel: Swissmedic verschleppt Warnung an Ärzte

Sperberauge

Rheumamittel: Swissmedic verschleppt Warnung an Ärzte

«Xeljanz» von Pfizer gegen rheumatoide Arthritis führt in höheren Dosen häufiger zu Embolien mit Todesfolge als andere Mittel.

Urs P. Gasche / 29.03.2019

Medikamente: Vor schweren Schäden wird zu spät gewarnt

Medikamente: Vor schweren Schäden wird zu spät gewarnt

Ärzte melden nur jede zehnte vermutete schwere Nebenwirkung. Pharmafirmen sind froh darum. Sie möchten die Umsätze nicht gefährden.

Urs P. Gasche / 24.03.2019

Implantate-Opfer haben genug von Bundesrat und Swissmedic

Implantate-Opfer haben genug von Bundesrat und Swissmedic

Künstliche Bandscheiben führten zu extremen Schmerzen. Schuld sind auch die Behörden, die nach früheren Skandalen passiv blieben.

Urs P. Gasche / 29.11.2018

Gestohlene Krebsmedikamente vom griechischen Fischmarkt

Gestohlene Krebsmedikamente vom griechischen Fischmarkt

Eine Zuger Pharma-Handelsfirma soll illegale Medikamente gehandelt haben. Sie fällt nicht zum ersten Mal negativ auf.

Tobias Tscherrig / 5.09.2018

Swissmedic denkt an Pharma, nicht an Patienten

Swissmedic denkt an Pharma, nicht an Patienten

Die Behörde lässt fragwürdige Medikamente zu. Patienten tragen das Risiko. Doch niemand darf der Swissmedic in die Karten schauen.

Urs P. Gasche / 9.08.2018

Was Swissmedic und das Bundesamt für Gesundheit verschwiegen

Was Swissmedic und das Bundesamt für Gesundheit verschwiegen

Der Wirkstoff Valsartanum von Blutdrucksenkern enthielt die krebserregenden Substanzen schon seit vielen Jahren. Niemand merkte es.

Urs P. Gasche / 3.08.2018

Teures unnützes Medikament für todkranke Patienten

Teures unnützes Medikament für todkranke Patienten

Seit 5 Jahren ist das Krebsmittel zugelassen – noch ist kein Nutzen erwiesen. Swissmedic wollte die Firmenexperten verheimlichen.

Urs P. Gasche / 9.01.2018

3/4-Erfolg beim Bundesgericht gegen Swissmedic

3/4-Erfolg beim Bundesgericht gegen Swissmedic

Swissmedic muss Namen von Firmen-Experten wahrscheinlich veröffentlichen. Doch diese müssen zuerst noch persönlich angehört werden.

Urs P. Gasche / 21.07.2016

Pharmafirma zieht Experten-Fall vor Bundesgericht

Pharmafirma zieht Experten-Fall vor Bundesgericht

«Mundipharma» weigert sich, die Namen ihrer Experten zu veröffentlichen. Laut Bundesgericht ist Swissmedic «Verfahrensbeteiligte».

Urs P. Gasche / 3.04.2016

Für Swissmedic haben Pharma-Interessen Vorrang

Für Swissmedic haben Pharma-Interessen Vorrang

Das Bundesverwaltungsgericht bestätigt: Trotz «klar überwiegendem öffentlichen Interesse» verweigerte Swissmedic eine Auskunft.

Urs P. Gasche / 3.03.2016

Kein Medikamenten-Rückzug nötig

Sperberauge

Kein Medikamenten-Rückzug nötig

EU-Aufsicht dringt auf ein Verkaufsverbot von 700 Medikamenten. Laut Swissmedic ist bei uns keines betroffen.

upg / 6.02.2015

Das Zögern der Swissmedic deckt ihre Schwächen auf

Das Zögern der Swissmedic deckt ihre Schwächen auf

Deutschland hatte Medikamente vom Markt genommen, als die Swissmedic daran war, sich im Internet zu informieren, schreibt der TA.

upg / 20.01.2015

Patienten klagen an: Tod wegen Blutverdünner

Patienten klagen an: Tod wegen Blutverdünner

Verdacht auf viele Tote in Deutschland, über 2000 Klagen in den USA, 18 Spitaleinlieferungen in der Schweiz. Swissmedic wartet ab.

Red. / 30.04.2014

Tamiflu: Ball liegt jetzt bei Berset und Parlament

Tamiflu: Ball liegt jetzt bei Berset und Parlament

Swissmedic kam Roche entgegen und sichtete nur die erhaltene Hälfte aller Unterlagen. Dem Konzern brachte Tamiflu Milliarden.

upg / 13.04.2014

Swissmedic behandelt Bevölkerung als unmündig

Swissmedic behandelt Bevölkerung als unmündig

Die Behörde lässt fragwürdige Medikamente zu. Patienten tragen das Risiko. Doch niemand darf der Swissmedic in die Karten schauen.

upg / 24.01.2014

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